Vasomotorische symptomen en versnelde epigenetische veroudering in de Women's Health Initiative (WHI).
3 Klein onderzoek bij mensen
- Type onderzoek
- cohortonderzoek
- Onderzocht bij
- mensen
- Deelnemers
- 1,206
- Gepubliceerd
- 2021 in The Journal of clinical endocrinology and metabolism
- Geciteerd
- 14 keer aangehaald door ander onderzoek
- Wie betaalde
- Openbaar gefinancierd, voor zover werd verklaard.
- Bron
- PubMed 32080740 · doi 10.1210/clinem/dgaa081
DOEL: Het karakteristieke menopauzesymptoom, vasomotore symptomen (VMS), is gekoppeld aan ongunstige gezondheidsindicatoren. De relatie tussen VMS en biologische veroudering is echter niet getest. We onderzochten verbanden tussen menopauzale VMS en biologische veroudering, beoordeeld aan de hand van 2 op DNA-methylering gebaseerde epigenetische verouderingsindicatoren die eerder aan slechte gezondheidsresultaten waren gekoppeld. METHODEN: Deelnemers waren leden van de Women's Health Initiative Observational Study integrative genomics substudy (N = 1206) die beide eierstokken hadden en geen hormonale therapie gebruikten. Verbanden tussen VMS bij inschrijving (aanwezigheid, ernst) of VMS-timinggroepen (geen VMS: niet bij menopauzebegin noch bij inschrijving; vroege VMS: bij menopauzebegin maar niet bij inschrijving; persistente VMS: bij menopauzebegin en inschrijving; en late VMS: bij inschrijving maar niet bij menopauzebegin) en epigenetische klokkenindicatoren die fysieke veroudering en vroegtijdig overlijden voorspellen (DNAm PhenoAge, DNAm GrimAge) werden getest in lineaire regressiemodellen met aanpassingen voor leeftijd, ras/etniciteit, hysterectomie, onderwijs, body mass index, roken en, in aanvullende modellen, slapeverstoringen. RESULTATEN: Vrouwen waren gemiddeld 65 jaar oud bij inschrijving. Ernstige hete flitsen bij inschrijving werden geassocieerd met hogere DNAm PhenoAge [relatief tot geen hete flitsen: B (SE) = 2,79 (1,27), P = 0,028, multivariabel]. Bovendien waren late VMS geassocieerd met zowel hogere DNAm PhenoAge [B (SE) = 2,15 (0,84), P = 0,011] als DNAm GrimAge [B (SE) = 1,09 (0,42), P = 0,010, multivariabel] relatief tot geen VMS. BELANGRIJKSTE CONCLUSIES: Bij postmenopauzale vrouwen waren ernstige of late VMS geassocieerd met versnelde epigenetische leeftijd, rekening houdend met kalenderleeftijd. Postmenopauzale vrouwen met ernstige of late VMS kunnen een grotere onderliggende epigenetische veroudering hebben.