Mesures de l'âge biologique basées sur la méthylation de l'ADN : méta-analyse prédisant le délai jusqu'au décès.

Les estimations de l'âge biologique basées sur les profils de méthylation de l'ADN, souvent appelés « âge épigénétique », « âge DNAm », se sont avérées être des biomarqueurs robustes de l'âge chez l'homme. Nous avons précédemment démontré que, indépendamment de l'âge chronologique, l'âge épigénétique évalué dans le sang prédisait la mortalité toutes causes confondues dans quatre cohortes humaines. Ici, nous avons étendu notre observation initiale à 13 cohortes différentes pour une taille totale d'échantillon de 13 089 individus, incluant trois groupes raciaux/ethniques. De plus, nous avons examiné si l'incorporation d'informations sur la composition des cellules sanguines dans les mesures de l'âge épigénétique améliore leur pouvoir prédictif pour la mortalité. Toutes les mesures considérées de l'accélération de l'âge épigénétique étaient prédictives de la mortalité (p≤8,2x10 -9 ), indépendamment de l'âge chronologique, même après ajustement pour les facteurs de risque supplémentaires (p<5,4x10 -4 ), et au sein des groupes raciaux/ethniques que nous avons examinés (Blancs non hispaniques, Hispaniques, Afro-Américains). Les estimations de l'âge épigénétique qui incorporaient des informations sur la composition des cellules sanguines ont conduit aux plus petites valeurs de p pour le temps jusqu'au décès (p=7,5x10 -43 ). Dans l'ensemble, cette étude a) renforce la preuve que l'âge épigénétique prédit la mortalité toutes causes confondues au-delà de l'âge chronologique et des facteurs de risque traditionnels, et b) démontre que les estimations de l'âge épigénétique qui incorporent des informations sur le nombre de cellules sanguines conduisent à des associations hautement significatives avec la mortalité toutes causes confondues.