La photobiomodulation réduit le volume des rides périoculaires de 30 % : un essai contrôlé randomisé.

Objectif : Cette étude visait à évaluer les protocoles de diodes électroluminescentes rouges et ambrées pour le rajeunissement facial à la même dose de lumière. Contexte : La demande de procédures cosmétiques peu invasives pour traiter le vieillissement cutané a augmenté dans le monde entier. La photobiomodulation (PBM) rouge et ambrée in vitro a montré qu'elle améliorait la synthèse du collagène. Pendant ce temps, la PBM rouge a déjà été étudiée dans des essais cliniques ; cependant, une comparaison de l'utilisation de différentes longueurs d'onde à la même dose de lumière pour réduire les rides périoculaires n'a pas encore été réalisée. Méthodes : Cet essai clinique randomisé en demi-visage a recruté 137 femmes (40-65 ans) présentant des phototypes cutanés II-IV et des types d'héliodermie de l'échelle de Glogau II-IV. Les individus ont reçu 10 séances pendant 4 semaines de PBM rouge (660 nm) et ambrée (590 nm) (3,8 J/cm 2 ), une de chaque côté du visage. Les résultats, mesurés avant et après les traitements, étaient le volume des rides périoculaires mesuré par l'équipement VisioFace ® RD ; l'hydratation mesurée par le Corneometer CM 825 ; l'élasticité cutanée mesurée par le Cutometer Dual MPA 580 ; et la qualité de vie déterminée par des versions adaptées de questionnaires validés [Melasma Quality of Life Scale-Brazilian Portuguese (MelasQoL-BP) et Skindex-29]. Résultats : Il y a eu une réduction significative du volume des rides après la PBM rouge (31,6 %) et ambrée (29,9 %). Aucun des traitements n'a amélioré l'hydratation cutanée et la viscoélasticité. Les deux questionnaires ont montré des améliorations dans la qualité de vie des participants. Conclusions : La PBM, à la fois aux longueurs d'onde rouge et ambrée, est un outil efficace pour le rajeunissement, produisant une réduction de 30 % du volume des rides. La technique a un fort potentiel chez les patients atteints de diabète ou présentant des chéloïdes, conditions pour lesquelles les procédures de rajeunissement hautement inflammatoires ne sont pas indiquées. Numéro d'enregistrement de l'essai clinique : REBEC-6YFCBM.