Vergleichende Wirksamkeit von 2 % Minoxidil allein im Vergleich zu einer Kombination aus 2 % Minoxidil und Niedrigleistungslaser-Therapie bei weiblichem Haarausfall – Eine randomisierte kontrollierte Studie bei chinesischen Frauen.

ZIELE: Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Kombination aus einem 655-nm-Helmgerät mit niedriger Laserleistung und einer topischen 2%-Minoxidillösung bei weiblichem androgenetischem Haarausfall in der chinesischen Bevölkerung. MATERIALIEN UND METHODEN: Eine randomisierte, parallele, kontrollierte, einfach verblindete klinische Studie wurde durchgeführt. Probanden mit weiblichem androgenetischem Haarausfall wurden nach dem Zufallsprinzip in eine 2%-Minoxidil-Gruppe und eine Kombinationsgruppe eingeteilt. Die 2%-Minoxidil-Gruppe erhielt zweimal täglich 1 ml topische 2%-Minoxidillösung für 24 Wochen. Die Kombinationsgruppe erhielt zweimal täglich 1 ml topische 2%-Minoxidillösung zusammen mit 20 Minuten 655-nm-Laser mit niedriger Leistung alle zwei Tage für 24 Wochen. Haarparameter in zwei Kopfhautbereichen, einschließlich Mittelscheitel und Scheitel, wurden zu Beginn, in der 12. Woche und in der 24. Woche bewertet. ERGEBNISSE: Im Bereich des Mittelscheitels zeigte die Kombinationsgruppe einen geringeren Anstieg des Prozentsatzes von Übergangshaar als die 2%-Minoxidil-Gruppe, was statistisch signifikant war. Darüber hinaus hatte die Kombinationsgruppe einen statistisch signifikanten Anstieg gegenüber der 2%-Minoxidil-Gruppe bei mittlerem Haardurchmesser. Gemeldete relative unerwünschte Ereignisse umfassten leichten Haarausfall (27,8 %), Abschuppung (19,0 %), Pruritus (15,2 %), Seborrhoe (2,5 %) und Hypertrichose (2,5 %). SCHLUSSFOLGERUNG: In unserer Studie wurde LLLT als nützliche Zusatzbehandlung für weiblichen androgenetischen Haarausfall demonstriert und die Kombination mit 2% Minoxidil erreichte eine bessere Verbesserung der Vergrößerung von Übergangshaar und des Haardurchmessers des Mittelscheitels bei weiblichem androgenetischem Haarausfall.