Eficacia comparativa del minoxidil al 2% solo frente a la combinación de minoxidil al 2% y terapia con láser de bajo nivel en alopecia androgenética femenina: un ensayo controlado aleatorizado en mujeres chinas.

OBJETIVOS: Investigar la efectividad y seguridad de la combinación del dispositivo de casco láser de bajo nivel de 655 nm con solución tópica de minoxidil al 2% en FPHL en población china. MATERIALES Y MÉTODOS: Se realizó un ensayo clínico aleatorizado, paralelo, controlado y ciego simple. Los sujetos con FPHL fueron asignados aleatoriamente a grupo de minoxidil al 2% y grupo de combinación. El grupo de minoxidil al 2% recibió 1 ml de solución tópica de minoxidil al 2% dos veces al día durante 24 semanas. El grupo de combinación recibió 1 ml de solución tópica de minoxidil al 2% dos veces al día junto con casco láser de bajo nivel de 655 nm durante 20 minutos una vez cada dos días durante 24 semanas. Los parámetros capilares en dos áreas del cuero cabelludo incluyendo el vértice medio y el vértice fueron evaluados al inicio, en la semana 12 y en la semana 24. RESULTADOS: En el área del vértice medio, el grupo de combinación mostró un aumento menor en el porcentaje de cabello intermedio que el grupo de minoxidil al 2%, lo que fue estadísticamente significativo. Además, el grupo de combinación tuvo un aumento estadísticamente significativo en comparación con el grupo de minoxidil al 2% en el diámetro medio del cabello. Los eventos adversos relatados incluyeron pérdida de cabello leve (27,8%), descamación (19,0%), prurito (15,2%), seborrea (2,5%) e hipertricosis (2,5%). CONCLUSIÓN: En nuestro ensayo, LLLT se demostró como un tratamiento complementario útil para FPHL y la combinación con minoxidil al 2% logró una mejor mejora en el agrandamiento del cabello intermedio y el diámetro del cabello del vértice medio para FPHL.