Efficacia comparativa del minoxidil 2% da solo rispetto alla combinazione di minoxidil 2% e fototerapia a bassa intensità nella calvizie femminile: uno studio controllato randomizzato in donne cinesi.

OBIETTIVI: Investigare l'efficacia e la sicurezza della combinazione di un dispositivo a casco laser a basso livello di 655 nm con soluzione topica di minoxidil al 2% nella FPHL nella popolazione cinese. MATERIALI E METODI: È stato condotto uno studio clinico randomizzato, parallelo, controllato, in cieco singolo. I soggetti con FPHL sono stati allocati casualmente in gruppo minoxidil 2% e gruppo combinazione. Il gruppo minoxidil 2% ha ricevuto 1 ml di soluzione topica di minoxidil al 2% due volte al giorno per 24 settimane. Il gruppo combinazione ha ricevuto 1 ml di soluzione topica di minoxidil al 2% due volte al giorno insieme a 20 minuti di casco laser a basso livello di 655 nm una volta ogni due giorni per 24 settimane. I parametri dei capelli in due aree del cuoio capelluto inclusi il midscalp e il vertex sono stati valutati al basale, alla 12ª settimana e alla 24ª settimana. RISULTATI: Nell'area del midscalp, il gruppo combinazione ha mostrato un aumento inferiore della percentuale di capelli intermedi rispetto al gruppo minoxidil 2%, statisticamente significativo. Inoltre, il gruppo combinazione ha avuto un aumento statisticamente significativo rispetto al gruppo minoxidil 2% nel diametro medio dei capelli. Gli eventi avversi relativi segnalati includevano leggera perdita di capelli (27,8%), desquamazione (19,0%), prurito (15,2%), seborrea (2,5%) e ipertricosi (2,5%). CONCLUSIONE: Nel nostro studio, la LLLT è stata dimostrata come un trattamento supplementare utile per la FPHL e la combinazione con minoxidil al 2% ha ottenuto un miglioramento migliore nell'allargamento dei capelli intermedi e nel diametro dei capelli del midscalp per la FPHL.