ce qui est réellement prouvé sur le corps féminin après quarante ans

Cheveux et ongles

Efficacité comparative du minoxidil 2 % seul par rapport à la combinaison de minoxidil 2 % et photobiomodulation dans l'alopécie androgénétique féminine : essai randomisé contrôlé chez les femmes chinoises.

3 Petite étude chez l'humain

L'importance de ce poids : recherche chez les personnes, mais petit ou sans groupe de comparaison.
Type d'étude
essai contrôlé
Étudié chez
des personnes
Participants
non indiqué dans le résumé
Publié
2024 dans Photodiagnosis and photodynamic therapy
Cité
3 fois par d'autres recherches
Qui a payé
Non déclaré. PubMed ne contient pas de déclaration de conflit d'intérêts pour la plupart des articles ; ce n'est pas la même chose qu'indépendant.
Source
PubMed 38211777 · doi 10.1016/j.pdpdt.2024.103966
La version en langage simple de cette étude est toujours en cours de rédaction. Voici le résumé exactement tel que les chercheurs l'ont publié.
Résumé par les chercheurs — texte original

OBJECTIFS : Étudier l'efficacité et la sécurité de la combinaison d'un casque laser de faible niveau d'énergie de 655 nm avec une solution topique de minoxidil 2% chez la population chinoise atteinte d'alopécie androgénétique féminine. MATÉRIELS ET MÉTHODES : Un essai clinique randomisé, parallèle, contrôlé, en simple aveugle a été mené. Les sujets atteints d'alopécie androgénétique féminine ont été assignés aléatoirement à un groupe minoxidil 2% et un groupe combinaison. Le groupe minoxidil 2% a reçu 1 ml de solution topique de minoxidil 2% deux fois par jour pendant 24 semaines. Le groupe combinaison a reçu 1 ml de solution topique de minoxidil 2% deux fois par jour associé à un casque laser de faible niveau d'énergie de 655 nm de 20 minutes une fois tous les deux jours pendant 24 semaines. Les paramètres capillaires dans deux zones du cuir chevelu comprenant le vertex et la région médiane ont été évalués au départ, à la 12e semaine et à la 24e semaine. RÉSULTATS : Dans la région médiane, le groupe combinaison a montré une augmentation inférieure du pourcentage de cheveux intermédiaires par rapport au groupe minoxidil 2%, ce qui était statistiquement significatif. De plus, le groupe combinaison a montré une augmentation statistiquement significative par rapport au groupe minoxidil 2% du diamètre moyen des cheveux. Les événements indésirables signalés comprenaient une légère chute de cheveux (27,8%), une desquamation (19,0%), un prurit (15,2%), une séborrhée (2,5%) et une hypertrichose (2,5%). CONCLUSION : Dans notre essai, la LLLT s'est avérée être un traitement supplémentaire utile pour l'alopécie androgénétique féminine et la combinaison avec la minoxidil 2% a réalisé une meilleure amélioration de l'élargissement des cheveux intermédiaires et du diamètre des cheveux de la région médiane pour l'alopécie androgénétique féminine.