Vergelijkende werkzaamheid van minoxidil 2% alleen versus combinatie van minoxidil 2% en lichttherapie op laag niveau bij vrouwelijk patroonhaarverlies: een gerandomiseerde gecontroleerde studie bij Chinese vrouwen.

DOELSTELLINGEN: Het onderzoeken van de effectiviteit en veiligheid van combinatie van 655 nm low level laser helmapparaat met topische 2% minoxidiloplossing bij FPHL in Chinese populatie. MATERIALEN EN METHODEN: Gerandomiseerde, parallelle, gecontroleerde, single-blind klinische studie werd uitgevoerd. FPHL-patiënten werden willekeurig ingedeeld in 2% minoxidilgroep en combinatiegroep. De 2% minoxidilgroep ontving 1 ml topische 2% minoxidiloplossing tweemaal daags gedurende 24 weken. De combinatiegroep ontving 1 ml topische 2% minoxidiloplossing tweemaal daags samen met 20 minuten 655 nm low-level laser helm eenmaal per twee dagen gedurende 24 weken. Haarparameters in twee hoofdhuidgebieden inclusief middenkruin en kruin werden geëvalueerd bij baseline, 12e week en 24e week. RESULTATEN: In het middenkruingebied vertoonde de combinatiegroep een lager toename van intermediair haarpercentage dan 2% minoxidilgroep, wat statistisch significant was. Bovendien had de combinatiegroep statistisch significant toename ten opzichte van 2% minoxidilgroep in gemiddelde haardoorsnede. Gerapporteerde bijbehorende bijwerkingen omvatten licht haaruitval (27,8%), desquamatie (19,0%), pruritus (15,2%), seborroe (2,5%) en hypertrichose (2,5%). CONCLUSIE: In onze studie werd aangetoond dat LLLT een nuttige aanvullende behandeling is voor FPHL en de combinatie met 2% minoxidil bereikte betere verbetering in intermediaire haarvergroting en haardoorsnede van middenkruin voor FPHL.