Genetische Variation und Hitzewallungen: Eine systematische Übersicht.

KONTEXT: Etwa 70 % der Frauen berichten über vasomotorische Symptome (VMS, Hitzewallungen und/oder nächtliche Schweißausbrüche). Die Ätiologie von VMS ist nicht vollständig geklärt, kann aber genetische Faktoren einbeziehen. EVIDENZGEWINNUNG: Wir durchsuchten PubMed und Embase gemäß den Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses-Richtlinien. Wir bezogen Studien über Assoziationen zwischen genetischen Variationen und VMS ein. Wir schlossen Studien aus, die sich auf medikamentöse Interventionen oder die Vorbeugung oder Behandlung von Brustkrebs konzentrierten. EVIDENZSYNTHESE: Von 202 eindeutigen Zitaten erfüllten 18 Zitate die Einschlusskriterien. Die Stichprobengrößen der Studien reichten von 51 bis 17.695. Elf der 18 Studien hatten weniger als 500 Teilnehmer; 2 Studien hatten 1000 oder mehr. Insgesamt wurden statistisch signifikante Assoziationen mit VMS für Varianten in 14 der 26 in Kandidatengen-Studien untersuchten Gene gefunden. Das Cytochrom-P450-Familie-1-Unterfamilie-A-Mitglied-1-Gen (CYP1B1) war Gegenstand der größten Anzahl (n = 7) von Studien, aber Stärke und statistische Signifikanz der Assoziationen von CYP1B1-Varianten mit VMS waren inkonsistent. Eine genomweite Assoziationsstudie berichtete über statistisch signifikante Assoziationen zwischen 14 Single-Nucleotide-Polymorphismen im Tachykinin-Rezeptor-3-Gen und VMS. Die Heterogenität zwischen Studien bezüglich VMS-Messmethoden und Effektmaßen schloss eine quantitative Metaanalyse aus; es gab nur wenige Studien für jede spezifische genetische Variante. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Genetische Varianten sind mit VMS assoziiert. Die Assoziationen sind nicht auf Variationen in Genen des Sexualsteroid-Stoffwechsels beschränkt. Es gab jedoch nur wenige Studien und zukünftige Studien sind erforderlich, um diese Ergebnisse zu bestätigen und zu erweitern.