ce qui est réellement prouvé sur le corps féminin après quarante ans

Ménopause et hormones

Variation génétique et bouffées de chaleur : Une revue systématique.

5 Preuves répétées

L'importance de ceci : plusieurs études chez des personnes, combinées — le type de preuve le plus solide qui existe.
Type d'étude
méta-analyse ou revue systématique
Étudié chez
des personnes
Participants
500
Publié
2021 dans The Journal of clinical endocrinology and metabolism
Cité
3 fois par d'autres recherches
Qui a payé
Financé par des fonds publics, dans la mesure où cela a été déclaré.
Source
PubMed 32797194 · doi 10.1210/clinem/dgaa536
La version en langage simple de cette étude est toujours en cours de rédaction. Voici le résumé exactement tel que les chercheurs l'ont publié.
Résumé par les chercheurs — texte original

CONTEXTE : Environ 70 % des femmes rapportent éprouver des symptômes vasomoteurs (SVT, bouffées de chaleur et/ou sueurs nocturnes). L'étiologie des SVT n'est pas clairement comprise mais peut inclure des facteurs génétiques. ACQUISITION DES DONNÉES PROBANTES : Nous avons consulté PubMed et Embase conformément aux recommandations des Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses. Nous avons inclus des études sur les associations entre la variation génétique et les SVT. Nous avons exclu les études portant sur les interventions médicamenteuses ou la prévention ou le traitement du cancer du sein. SYNTHÈSE DES DONNÉES PROBANTES : Sur 202 citations uniques, 18 citations ont satisfait aux critères d'inclusion. Les tailles d'échantillon des études variaient de 51 à 17 695. Onze des 18 études comptaient moins de 500 participants ; 2 études en comptaient 1 000 ou plus. Dans l'ensemble, des associations statistiquement significatives avec les SVT ont été trouvées pour les variantes de 14 des 26 gènes évalués dans les études de gènes candidats. Le gène de la sous-famille A membre 1 de la famille 1 du cytochrome P450 (CYP1B1) a fait l'objet du plus grand nombre (n = 7) d'études, mais la force et la signification statistique des associations des variantes CYP1B1 avec les SVT n'étaient pas cohérentes. Une étude d'association à l'échelle du génome a rapporté des associations statistiquement significatives entre 14 variants mononucléotidiques dans le gène du récepteur 3 de la tachykinine et les SVT. L'hétérogénéité entre les essais concernant les méthodes de mesure des SVT et les mesures d'effet a empêché la méta-analyse quantitative ; il y avait peu d'études pour chaque variante génétique spécifique. CONCLUSIONS : Les variantes génétiques sont associées aux SVT. Les associations ne se limitent pas aux variations des gènes du métabolisme des stéroïdes sexuels. Cependant, les études étaient peu nombreuses et les études futures sont nécessaires pour confirmer et étendre ces résultats.