Weight reduction over time in tirzepatide-treated participants by early weight loss response: Post hoc analysis in SURMOUNT-1.

ZIEL: Ziel war es, die Gewichtsabnahme in den Wochen 24 und 72 bei Teilnehmern zu bewerten, die mit Tirzepatid behandelt wurden, basierend auf der Gewichtsreaktionsreaktion nach 12 Wochen Behandlung in der SURMOUNT-1-Studie. MATERIALIEN UND METHODEN: Diese post-hoc-Analyse umfasste Teilnehmer, die mit Tirzepatid behandelt wurden und ≥75% der zugewiesenen Behandlungsdosen erhielten und Gewichtsmessungen in den Wochen 0, 12, 24 und 72 hatten. Teilnehmer wurden nach ihrer 12-Wochen-Reaktion auf Tirzepatid kategorisiert: verspätete Responder (<5% Gewichtsreduktion in Woche 12) oder frühe Responder (≥5% Gewichtsreduktion in Woche 12). ERGEBNISSE: Insgesamt 1545 Teilnehmer wurden in die Analysen einbezogen, davon 278 (18%) als verspätete Responder und 1267 (82%) als frühe Responder kategorisiert. Zu Studienbeginn waren verspätete Responder im Vergleich zu frühen Respondern häufiger männlich (45% vs. 30%) und hatten ein höheres Körpergewicht (110,2 vs. 103,6 kg), einen höheren Body-Mass-Index (BMI) (39,1 vs. 37,7 kg/m²) und einen größeren Taillenumfang (117,5 vs. 113,4 cm). Am Ende der Dosistitration, Woche 24, erreichten 194 (70%) verspätete Responder eine ≥5%-Körpergewichtsreduktion. In Woche 72 erreichten 250 (90%) verspätete Responder eine ≥5%-Körpergewichtsreduktion. Die mittlere Zeit zum Erreichen einer 5%-Gewichtsreduktion für verspätete Responder betrug 24,8 ± 12,7 Wochen. Höhere Dosen von Tirzepatid waren mit höheren Anteilen von Teilnehmern verbunden, die verschiedene Gewichtsreduktionsschwellwerte in den Wochen 24 und 72 erreichten. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Unter verspäteten Respondern auf Tirzepatid erreichten die große Mehrheit (90%) eine Gewichtsabnahme von 5% oder mehr in Woche 72. Dieser Befund deutet darauf hin, dass eine Verlängerung der Behandlung um mehr als 12 Wochen es zusätzlichen Patienten ermöglichen kann, eine klinisch bedeutsame Gewichtsreduktion zu erreichen. STUDIENREGISTRIERUNG: ClinicalTrials.gov, Kennung: NCT04184622, verfügbar unter http://www. CLINICALTRIALS: gov/.