Reducción de peso a lo largo del tiempo en participantes tratados con tirzepatida según la respuesta de pérdida de peso temprana: análisis post hoc en SURMOUNT-1.

OBJETIVOS: El objetivo fue evaluar la reducción de peso en las Semanas 24 y 72 en participantes tratados con tirzepatida según la respuesta de reducción de peso después de 12 semanas de tratamiento en el ensayo SURMOUNT-1. MATERIALES Y MÉTODOS: Este análisis post hoc incluyó participantes tratados con tirzepatida que recibieron ≥75% de las dosis de tratamiento asignadas y tenían mediciones de peso en las Semanas 0, 12, 24 y 72. Los participantes se categorizaron según la respuesta a las 12 semanas a tirzepatida: respondedores tardíos (<5% de reducción de peso en la Semana 12) o respondedores tempranos (≥5% de reducción de peso en la Semana 12). RESULTADOS: Un total de 1545 participantes se incluyeron en los análisis, con 278 (18%) categorizados como respondedores tardíos y 1267 (82%) categorizados como respondedores tempranos. Al inicio, los respondedores tardíos en comparación con los respondedores tempranos tenían más probabilidad de ser hombres (45% vs. 30%) y tenían mayor peso corporal (110,2 vs. 103,6 kg), índice de masa corporal (IMC) (39,1 vs. 37,7 kg/m 2 ) y circunferencia de cintura (117,5 vs. 113,4 cm). Al final de la titulación de dosis, Semana 24, 194 (70%) respondedores tardíos alcanzaron una reducción de peso corporal ≥5%. En la Semana 72, 250 (90%) respondedores tardíos alcanzaron una reducción de peso corporal ≥5%. El tiempo medio para alcanzar una reducción de peso del 5% para respondedores tardíos fue 24,8 ± 12,7 semanas. Las dosis más altas de tirzepatida se asociaron con proporciones más altas de participantes que alcanzaban varios umbrales de reducción de peso en las Semanas 24 y 72. CONCLUSIONES: Entre los respondedores tardíos a tirzepatida, la gran mayoría (90%) alcanzó una reducción de peso del 5% o más en la Semana 72. Este hallazgo sugiere que extender el tratamiento mucho más allá de 12 semanas puede permitir que pacientes adicionales logren una reducción de peso clínicamente significativa. REGISTRO DEL ENSAYO: ClinicalTrials.gov, identificador: NCT04184622, disponible en http://www. CLINICALTRIALS: gov/.