Weight reduction over time in tirzepatide-treated participants by early weight loss response: Post hoc analysis in SURMOUNT-1.

OBJECTIFS : L'objectif était d'évaluer la réduction du poids aux semaines 24 et 72 chez les participants traités par la tirzépatide en fonction de la réponse de réduction du poids après 12 semaines de traitement dans l'essai SURMOUNT-1. MATÉRIELS ET MÉTHODES : Cette analyse post hoc a inclus des participants traités par la tirzépatide qui ont reçu ≥75 % des doses de traitement assignées et avaient des mesures de poids aux semaines 0, 12, 24 et 72. Les participants ont été catégorisés en fonction de la réponse à 12 semaines à la tirzépatide : répondeurs tardifs (<5 % de réduction du poids à la semaine 12) ou répondeurs précoces (≥5 % de réduction du poids à la semaine 12). RÉSULTATS : Au total, 1545 participants ont été inclus dans les analyses, avec 278 (18 %) catégorisés comme répondeurs tardifs et 1267 (82 %) catégorisés comme répondeurs précoces. Au départ, les répondeurs tardifs par rapport aux répondeurs précoces étaient plus susceptibles d'être des hommes (45 % contre 30 %) et avaient un poids corporel plus élevé (110,2 contre 103,6 kg), un indice de masse corporelle (IMC) (39,1 contre 37,7 kg/m 2 ) et un tour de taille plus importants (117,5 contre 113,4 cm). À la fin de la titration des doses, semaine 24, 194 (70 %) répondeurs tardifs ont atteint une réduction du poids corporel ≥5 %. À la semaine 72, 250 (90 %) répondeurs tardifs ont atteint une réduction du poids corporel ≥5 %. Le temps moyen pour atteindre une réduction du poids de 5 % pour les répondeurs tardifs était de 24,8 ± 12,7 semaines. Des doses plus élevées de tirzépatide ont été associées à des proportions plus élevées de participants atteignant divers seuils de réduction du poids aux semaines 24 et 72. CONCLUSIONS : Parmi les répondeurs tardifs à la tirzépatide, la grande majorité (90 %) a atteint une réduction du poids de 5 % ou plus à la semaine 72. Ces résultats suggèrent que la prolongation du traitement bien au-delà de 12 semaines peut permettre à des patients supplémentaires d'atteindre une réduction du poids cliniquement significative. ENREGISTREMENT DE L'ESSAI : ClinicalTrials.gov, identifiant : NCT04184622, disponible à http://www.CLINICALTRIALS.gov/.