Riduzione del peso nel tempo nei partecipanti trattati con tirzepatide in base alla risposta di perdita di peso iniziale: analisi post hoc in SURMOUNT-1.

OBIETTIVI: L'obiettivo era valutare la riduzione del peso alle settimane 24 e 72 nei partecipanti trattati con tirzepatide in base alla risposta di riduzione del peso dopo 12 settimane di trattamento nello studio SURMOUNT-1. MATERIALI E METODI: Questa analisi post hoc ha incluso i partecipanti trattati con tirzepatide che hanno ricevuto ≥75% delle dosi di trattamento assegnate e avevano misurazioni del peso alle settimane 0, 12, 24 e 72. I partecipanti sono stati categorizzati in base alla risposta a 12 settimane a tirzepatide: risponditori tardivi (<5% riduzione del peso alla settimana 12) o risponditori precoci (≥5% riduzione del peso alla settimana 12). RISULTATI: Un totale di 1545 partecipanti sono stati inclusi nelle analisi, con 278 (18%) categorizzati come risponditori tardivi e 1267 (82%) categorizzati come risponditori precoci. Al basale, i risponditori tardivi rispetto ai risponditori precoci avevano maggiore probabilità di essere maschi (45% vs. 30%) e avevano un peso corporeo più elevato (110,2 vs. 103,6 kg), indice di massa corporea (IMC) (39,1 vs. 37,7 kg/m 2 ) e circonferenza della vita (117,5 vs. 113,4 cm). Alla fine della titolazione delle dosi, settimana 24, 194 (70%) risponditori tardivi hanno raggiunto una riduzione del peso corporeo ≥5%. Alla settimana 72, 250 (90%) risponditori tardivi hanno raggiunto una riduzione del peso corporeo ≥5%. Il tempo medio per raggiungere una riduzione del peso del 5% per i risponditori tardivi era 24,8 ± 12,7 settimane. Dosi più elevate di tirzepatide erano associate a proporzioni più elevate di partecipanti che raggiungevano varie soglie di riduzione del peso alle settimane 24 e 72. CONCLUSIONI: Tra i risponditori tardivi a tirzepatide, la stragrande maggioranza (90%) ha raggiunto una riduzione del peso del 5% o superiore alla settimana 72. Questo risultato suggerisce che l'estensione del trattamento ben oltre 12 settimane potrebbe consentire a pazienti aggiuntivi di raggiungere una riduzione del peso clinicamente significativa. REGISTRAZIONE DELLO STUDIO: ClinicalTrials.gov, identificatore: NCT04184622, disponibile su http://www. CLINICALTRIALS: gov/.