Weight reduction over time in tirzepatide-treated participants by early weight loss response: Post hoc analysis in SURMOUNT-1.

DOELSTELLING: Het doel was gewichtsafname in week 24 en week 72 te beoordelen bij deelnemers behandeld met tirzepatide op basis van reactie op gewichtsafname na 12 weken behandeling in de SURMOUNT-1-studie. MATERIAAL EN METHODEN: Deze post-hoc-analyse omvatte deelnemers behandeld met tirzepatide die ≥75% van de toegewezen behandelingsdoses ontvingen en gewichtsmetingen hadden in week 0, 12, 24 en 72. Deelnemers werden ingedeeld op basis van de reactie op tirzepatide na 12 weken: late responders (<5% gewichtsafname in week 12) of early responders (≥5% gewichtsafname in week 12). RESULTATEN: In totaal 1545 deelnemers werden in de analyses opgenomen, waarvan 278 (18%) werden ingedeeld als late responders en 1267 (82%) als early responders. Bij aanvang waren late responders vergeleken met early responders vaker mannelijk (45% vs. 30%) en hadden zij een hoger lichaamsgewicht (110,2 vs. 103,6 kg), lichaamsgewichtsindex (BMI) (39,1 vs. 37,7 kg/m2) en buikomtrek (117,5 vs. 113,4 cm). Aan het einde van de dosistitratie, week 24, bereikten 194 (70%) late responders ≥5% lichaamsgewichtsverlies. In week 72 bereikten 250 (90%) late responders ≥5% lichaamsgewichtsverlies. De gemiddelde tijd om 5% gewichtsafname te bereiken voor late responders was 24,8 ± 12,7 weken. Hogere doses tirzepatide waren geassocieerd met hogere proporties deelnemers die verschillende drempels voor gewichtsafname bereikten in week 24 en week 72. CONCLUSIES: Onder late responders op tirzepatide bereikten het overgrote deel (90%) in week 72 5% of meer gewichtsafname. Deze bevinding suggereert dat verlenging van de behandeling ver buiten 12 weken kan toestaan dat meer patiënten klinisch relevante gewichtsafname bereiken. TRIALREGISTRATIE: ClinicalTrials.gov, identifier: NCT04184622, beschikbaar op http://www. CLINICALTRIALS: gov/.