Comparación de los efectos de la radiofrecuencia microagujas fraccionada y las microagujas en la modulación del entorno de fibroblastos senescentes en la piel envejecida.
3 Estudio pequeño en personas
- Tipo de estudio
- ensayo controlado
- Estudiado en
- personas
- Participantes
- no especificado en el resumen
- Publicado
- 2025 en Scientific reports
- Citado
- 6 veces por otras investigaciones
- Quién pagó
- Un fabricante ayudó a financiar esta investigación.
- Fuente
- PubMed 40419589 · doi 10.1038/s41598-025-02545-3
El envejecimiento de la piel es un proceso biológico complejo y multifacético que implica la acumulación de fibroblastos dérmicos senescentes. Si bien la radiofrecuencia de microagujas fraccionadas (MNRF) se usa ampliamente para el rejuvenecimiento de la piel, los mecanismos moleculares subyacentes son desconocidos. Este estudio tuvo como objetivo investigar la eficacia de MNRF fraccionada para alterar el microambiente celular de la piel envejecida y evaluar las mejoras clínicas de la piel. Treinta voluntarias de sexo femenino de ≥ 60 años con arrugas perioculares visibles recibieron cuatro tratamientos consecutivos de microagujas o MNRF en lados faciales asignados aleatoriamente. Según las mediciones biofísicas, el tratamiento con MNRF mejoró las arrugas, la elasticidad, la hidratación y la pérdida transepidérmica de agua en comparación con la línea de base. El análisis histológico reveló que los lados tratados con MNRF mostraron mayor proliferación de fibroblastos no senescentes, un número reducido de fibroblastos senescentes y niveles elevados de colágeno y elastina en comparación con los lados tratados con MN. En análisis adicionales, las diferencias en la densidad de colágeno e hidratación entre los dos lados de la cara fueron estadísticamente significativas solo en sujetos con una reducción marcada de fibroblastos senescentes en los lados tratados con MNRF. Nuestros datos sugieren que, en comparación con MN, MNRF induce mayores mejoras clínicas e histológicas en la piel envejecida, probablemente al alterar el microambiente de los fibroblastos dérmicos a través del efecto dual de eliminar fibroblastos senescentes y aumentar el número de fibroblastos no senescentes.