Confronto degli effetti della radiofrequenza microneedling frazionata e del microneedling nel modulare l'ambiente dei fibroblasti senescenti nella pelle invecchiata.
3 Piccolo studio in persone
- Tipo di studio
- studio controllato
- Studiato in
- persone
- Partecipanti
- non dichiarato nel abstract
- Pubblicato
- 2025 in Scientific reports
- Citato
- 6 volte da altre ricerche
- Chi ha pagato
- Un produttore ha contribuito a finanziare questa ricerca.
- Fonte
- PubMed 40419589 · doi 10.1038/s41598-025-02545-3
L'invecchiamento della pelle è un processo biologico complesso e sfaccettato che comporta l'accumulo di fibroblasti dermici senescenti. Sebbene la radiofrequenza a microneedling frazionato (MNRF) sia ampiamente utilizzata per il ringiovanimento della pelle, i meccanismi molecolari sottostanti sono sconosciuti. Questo studio mirava a investigare l'efficacia della MNRF frazionata nel modificare l'ambiente cellulare della pelle invecchiata e a valutare i miglioramenti clinici della pelle. Trenta volontarie di sesso femminile di età ≥ 60 anni con rughe periorbitali visibili hanno ricevuto quattro trattamenti consecutivi di microneedling o MNRF su lati facciali assegnati casualmente. Sulla base di misurazioni biofisiche, il trattamento MNRF ha migliorato le rughe, l'elasticità, l'idratazione e la perdita di acqua transepidermica rispetto al basale. L'analisi istologica ha rivelato che i lati trattati con MNRF mostravano una proliferazione aumentata di fibroblasti non senescenti, un numero ridotto di fibroblasti senescenti e livelli elevati di collagene ed elastina, rispetto ai lati trattati con MN. In analisi aggiuntive, le differenze nella densità del collagene e nell'idratazione tra i due lati del viso erano statisticamente significative solo nei soggetti con una marcata riduzione dei fibroblasti senescenti nei lati trattati con MNRF. I nostri dati suggeriscono che, rispetto a MN, MNRF induce maggiori miglioramenti clinici e istologici nella pelle invecchiata, probabilmente alterando l'ambiente dei fibroblasti dermici attraverso l'effetto duale di eliminare i fibroblasti senescenti e aumentare il numero di fibroblasti non senescenti.