Comparaison des effets de la radiofréquence de microneedling fractionnaire et du microneedling sur la modulation du milieu des fibroblastes sénescents dans la peau vieillie.
3 Petite étude chez l'humain
- Type d'étude
- essai contrôlé
- Étudié chez
- des personnes
- Participants
- non indiqué dans le résumé
- Publié
- 2025 in Scientific reports
- Cité
- 6 fois par d'autres recherches
- Qui a payé
- Un fabricant a aidé à financer cette recherche.
- Source
- PubMed 40419589 · doi 10.1038/s41598-025-02545-3
Le vieillissement de la peau est un processus biologique complexe et multifacette qui implique l'accumulation de fibroblastes dermiques sénescents. Bien que la radiofréquence microneedle fractionnée (MNRF) soit largement utilisée pour le rajeunissement de la peau, les mécanismes moléculaires sous-jacents restent inconnus. Cette étude visait à évaluer l'efficacité de la MNRF fractionnée pour modifier le microenvironnement cellulaire de la peau âgée et à évaluer les améliorations cliniques de la peau. Trente femmes volontaires âgées de ≥ 60 ans présentant des rides périoculaires visibles ont reçu quatre traitements consécutifs de microneedling ou de MNRF sur des côtés faciaux assignés aléatoirement. Sur la base de mesures biophysiques, le traitement MNRF a amélioré les rides, l'élasticité, l'hydratation et la perte insensible d'eau transépidermique par rapport aux valeurs de base. L'analyse histologique a révélé que les côtés traités par MNRF présentaient une prolifération accrue de fibroblastes non-sénescents, un nombre réduit de fibroblastes sénescents et des niveaux élevés de collagène et d'élastine, comparés aux côtés traités par MN. Dans des analyses supplémentaires, les différences de densité de collagène et d'hydratation entre les deux côtés du visage n'étaient statistiquement significatives que chez les sujets présentant une réduction marquée des fibroblastes sénescents dans les côtés traités par MNRF. Nos données suggèrent que, comparée à MN, la MNRF induit des améliorations cliniques et histologiques plus importantes de la peau âgée, probablement en modifiant le microenvironnement des fibroblastes dermiques par l'effet double d'éliminer les fibroblastes sénescents et d'augmenter le nombre de fibroblastes non-sénescents.