ce qui est réellement prouvé sur le corps féminin après quarante ans

Perte de poids et GLP-1

Effet des médicaments pour la perte de poids sur la stéatose hépatique et la stéatohépatite : une revue systématique.

5 Preuves répétées

L'importance de ceci : plusieurs études chez des personnes, combinées — le type de preuve le plus solide qui existe.
Type d'étude
méta-analyse ou revue systématique
Étudié chez
des personnes
Participants
non indiqué dans le résumé
Publié
2021 dans Frontiers in endocrinology
Cité
24 fois par d'autres recherches
Qui a payé
Financé par des fonds publics, dans la mesure où cela a été déclaré.
Source
PubMed 32153507 · doi 10.3389/fendo.2020.00070
La version en langage simple de cette étude est toujours en cours de rédaction. Voici le résumé exactement tel que les chercheurs l'ont publié.
Résumé par les chercheurs — texte original

La maladie du foie gras non alcoolique (NAFLD) est une comorbidité courante chez les individus obèses. Bien que plusieurs pharmacothérapies soient en cours de développement, il existe actuellement des stratégies limitées ciblant spécifiquement la NAFLD. Cet examen systématique résume la littérature existante sur les effets hépatiques des médicaments utilisés pour la perte de poids. Les agonistes du glucagon-like peptide 1 (GLP-1) sont les plus étudiés à cet égard, et les preuves montrent régulièrement une réduction du contenu en graisse hépatique, parfois accompagnée d'améliorations des caractéristiques histologiques de la stéatohépatite et de réductions des marqueurs sériques de lésion hépatique tels que l'alanine aminotransférase (ALT). Il reste à clarifier si ces bénéfices sont indépendants de la perte de poids causée par ces agents. La littérature est limitée concernant les effets de l'orlistat, mais un petit nombre de rapports suggèrent que l'orlistat réduit la teneur en graisse hépatique et améliore les caractéristiques histologiques de la NASH, des bénéfices qui peuvent également être principalement dus à la perte de poids. Un corpus important de littérature sur les effets hépatiques de la metformine donne des résultats mitigés, avec une probabilité d'un bénéfice modeste, mais aucun signal cohérent pour un bénéfice fort. Il y a des données insuffisantes sur les effets hépatiques de la topiramate, la phentermine, la naltrexone, le bupropion et la lorcasérine. Enfin, quelques études à ce jour suggèrent que les inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose 2 (SGLT2) peuvent réduire la teneur en graisse hépatique et causer des réductions modestes de l'ALT, mais une étude supplémentaire est nécessaire pour mieux caractériser ces effets. Sur la base des données disponibles, les agonistes du GLP-1 ont la base de preuves la plus solide démontrant des effets bénéfiques sur la NAFLD, mais il n'est pas clair si un médicament pour la perte de poids a des effets sur la NAFLD supérieurs à ceux de la modification nutritionnelle et de l'exercice seul.