Efficacité de l'œstriol vaginal à libération prolongée dans l'atténuation des plaintes urogénitales et systémiques de la ménopause.

Dans une étude en double aveugle contrôlée par placebo, 109 patients souffrant de symptômes postménopausiques locaux et vasomoteurs ont été assignés au hasard à un traitement par suppositoires vaginaux dépôt contenant 3,5 mg d'oestriol (E3) ou un placebo. Le calendrier de traitement comprenait un suppositoire vaginal deux fois par semaine pendant 3 semaines initialement, suivi d'un traitement d'entretien avec un suppositoire vaginal une fois par semaine pendant la période d'étude de 6 mois. L'efficacité du traitement a été évaluée sur la base de questionnaires (indice de Kupperman pour les symptômes vasomoteurs et un indice urogenital original pour les symptômes locaux) et d'examens gynécologiques qui comprenaient des évaluations de la cytologie vaginale, du pH vaginal et des bacilles de Döderlein. Pour exclure une prolifération endométriale induite, des biopsies endométriales ont été effectuées chez 50 femmes avant et après l'étude. La formulation dépôt vaginale (E3) a montré une supériorité hautement significative sur le placebo en ce qui concerne l'effet thérapeutique sur les symptômes urogenitaux locaux et l'allègement des symptômes vasomoteurs, y compris les bouffées de chaleur. L'analyse des biopsies endométriales a indiqué que la monothérapie utilisée n'a causé aucune stimulation endométriale. Compte tenu du taux minimal d'effets indésirables, la formulation dépôt E3 3,5 mg étudiée représente une variante utile dans la gamme de préparations disponibles pour le traitement des symptômes postménopausiques.