Effecten van heat-killed Lactobacillus acidophilus IDCC 3302 op huidverouderingsparameters: een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie bij gezonde volwassenen.
4 Groot gecontroleerd onderzoek
- Type onderzoek
- gecontroleerde studie
- Onderzocht bij
- mensen
- Deelnemers
- 100
- Gepubliceerd
- 2026 in Nutrients
- Geciteerd
- 0 keer door ander onderzoek
- Wie betaalde
- Een fabrikant heeft dit onderzoek mede gefinancierd.
- Bron
- PubMed 41754111 · doi 10.3390/nu18040596
ACHTERGROND/DOELSTELLINGEN: Huidveroudering is een multifactorieel proces dat wordt veroorzaakt door intrinsieke en extrinsieke factoren. Oraal toegediende postbiotica kunnen huidhomeostase ondersteunen; echter, klinische validatie van hun werkzaamheid is beperkt. In deze studie wilden we het effect onderzoeken van orale supplementatie met de hittegeëxposeerde melkzuurbacterie Lactobacillus acidophilus IDCC 3302 (ID-ACT 3302) op huidverouderingsmarkers bij gezonde volwassenen met rimpels rond de ogen. METHODEN: In deze 12-weken durende, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie werden 100 deelnemers ingedeeld om ofwel ID-ACT 3302 ofwel placebo te ontvangen. Het vooraf vastgestelde primaire eindpunt was de verandering in kraaienpootjes na 12 weken, beoordeeld met behulp van visuele rimpelgradering door onderzoeker en PRIMOS lite. Secundaire eindpunten waren onder meer huidhydratatie, transepidermaal waterverlies (TEWL), huidelasticiteitindices (inclusief de algemene elasticiteitindex R2) en algehele verbeteringsscore's. RESULTATEN: In de volledige analyticingenset verbeterden rimpelgraad, hydratatie, TEWL en elasticiteit gedurende 12 weken in beide groepen; ID-ACT 3302 toonde echter geen superieur effect boven placebo voor de primaire rimpeleindpunten. De algemene elasticiteitindex R2 vertoonde een significant verschil tussen groepen, terwijl R5, R7, hydratatie, TEWL en algehele beoordelingsscore's consistent verbeterden in beide groepen. Bij afwezigheid van multipliciteitsaanpassingen voor secundaire eindpunten wordt de R2-bevinding als verkennend beschouwd. Veiligheidsresultaten waren vergelijkbaar tussen de groepen, zonder ernstige bijwerkingen. CONCLUSIES: De 12-weken durende supplementatie met ID-ACT 3302 was veilig en goed verdragen. Echter, er werd geen placebogeadjusteerd voordeel waargenomen voor de vooraf vastgestelde primaire rimpeleindpunten. Een verkennend verschil tussen groepen werd waargenomen voor de Cutometer algemene elasticiteitindex (R2), maar omdat secundaire eindpunten niet voor multipliciteit werden aangepast en het effectgrootte klein was, moet deze bevinding worden geïnterpreteerd als hypothesegenerend en vereist bevestiging in adequaat gestelde onderzoeken.