wat is eigenlijk bewezen over het vrouwelijk lichaam na veertig

Gewichtsverlies en GLP-1

Langetermijneffecten van orlistat op lipidenstofwisseling en antropometrische indices: een meta-analyse van klinische onderzoeken.

5 Herhaald bewijs

Hoe zwaar dit weegt: verschillende onderzoeken bij mensen, gecombineerd — het sterkste bewijs dat er is.
Type onderzoek
meta-analyse of systematische review
Onderzocht bij
mensen
Deelnemers
1,369
Gepubliceerd
2026 in Journal of obesity
Geciteerd
0 keer door ander onderzoek
Wie betaalde
Niet aangegeven. PubMed bevat voor de meeste artikelen geen verklaring van belangenconflicten; dat is niet hetzelfde als onafhankelijk.
Bron
PubMed 41737647 · doi 10.1155/jobe/9068305
De uitleg in begrijpelijke taal van dit onderzoek wordt nog geschreven. Hieronder staat de samenvatting precies zoals de onderzoekers die hebben gepubliceerd.
Samenvatting door de onderzoekers — originele tekst

ACHTERGROND: Orlistat is een potente lipaseremmmer die wordt gebruikt als preventief middel tegen obesitas en ter beheersing van vetopname. De bestaande literatuur toont tegenstrijdige bevindingen over de invloed ervan op lipideparameters. METHODEN: Deze systematische review volgde de PRISMA-richtlijnen en was geregistreerd in PROSPERO (ID: CRD42024550889). Een uitgebreide zoekopdracht in PubMed, Scopus, Web of Science en het Cochrane Register of Controlled Trials werd uitgevoerd voor studies gepubliceerd voor 19 januari 2025. Onderzoeken die in aanmerking kwamen waren gerandomiseerde, gecontroleerde onderzoeken (RCT's) die orlistat bij volwassenen (≥ 18 jaar) met dyslipidëmie evalueerden. Bovendien werd het beoordelingsinstrument Grading of Recommendations, Assessment, Development, and Evaluations gebruikt om de zekerheid van bewijs voor elke uitkomst te analyseren. RESULTATEN: In totaal werden 1369 deelnemers opgenomen, waarvan 682 in de behandelings- en 687 in de controlecategorie. Orlistat verlaagde de body mass index (BMI) (SMD [95% CI]: -0,30 [-0,58, -0,03], p-waarde (heterogeniteit) = 0,026) en werd ook geassocieerd met een afname van HDL-cholesterol (SMD (95% CI): -0,31 [-0,48, -0,13], p-waarde (heterogeniteit) = 0,436). Veranderingen in tailleomtrek (WC) en triglyceriden (TG) bereikten geen statistische significantie in de primaire analyse (WC: SMD [95% CI] -0,1562 [-0,3138; 0,0015], I 2 = 0,0%, p-waarde (heterogeniteit) = 0,7572; TG: SMD [95% CI] -0,1668 [-0,7979; 0,4642], I 2 = 97,7%, p-waarde (heterogeniteit) < 0,0001); echter, na aanpassingstrim-and-fill gevoeligheidsanalyse voor publicatiebias werden zinvolle verlagingen ontdekt voor WC (SMD (%95CI): -0,1712 [-0,3248; -0,0176], I 2 = 0,0%, p-waarde (heterogeniteit) = 0,7696) en TG (SMD (%95CI): -0,8900 [-1,6619; -0,1181], I 2 = 97,9%, p-waarde (heterogeniteit) < 0,0001). De secundaire analyse toonde aan dat vervolgduur voor 30% van de TG-heterogeniteit verantwoordelijk was, wat duidt op een kleine maar significante afname van het TG-verlagend effect van orlistat in de loop van de tijd (helling: -0,1239; 95% CI: -0,2355, -0,0123; p-waarde = 0,0295). Er werden geen significante veranderingen waargenomen in andere parameters van het onderzoek. Bovendien waren maag-darmklachten de meest gerapporteerde bijwerkingen in de studies. CONCLUSIE: Onze bevindingen suggereren dat orlistat BMI zinvol verlaagt maar geassocieerd is met verlaagd HDL-C, wat onwenselijk kan zijn gezien de beschermende rol van HDL-C voor de gezondheid van het hart- en vaatstelsel. Het bewijs voor verlagingen van TG en WC is onzeker: de primaire meta-analyse toonde geen statistisch significante effecten, terwijl trim-and-fill gevoeligheidsanalyse mogelijke verlagingen suggereerde. Geen significant kortetermijneffect op TG werd waargenomen, hoewel een bescheiden verlaging kan ontstaan bij langer gebruik.