Transcutane auriculaire vaguszenuwstimulatie (taVNS) verbetert slaapkwaliteit bij chronische slapeloosheid: een dubbelblind, gerandomiseerd, sham-gecontroleerd onderzoek.

3 Klein onderzoek bij mensen

Hoe zwaar dit weegt: onderzoek bij mensen, maar klein of zonder controlegroep.

Type onderzoek: gecontroleerde studie
Onderzocht bij: mensen
Deelnemers: 40
Gepubliceerd: 2025 in Sleep medicine
Geciteerd: 7 keer geciteerd door ander onderzoek
Wie betaalde: Niet aangegeven. PubMed bevat voor de meeste artikelen geen verklaring van belangenconflicten; dat is niet hetzelfde als onafhankelijk.
Bron: PubMed 40398066 · doi 10.1016/j.sleep.2025.106579

De uitleg in begrijpelijke taal van dit onderzoek wordt nog geschreven. Hieronder staat de samenvatting precies zoals de onderzoekers die hebben gepubliceerd.

Samenvatting door de onderzoekers — originele tekst

ACHTERGROND: Insomnia is een veel voorkomende slaapstoornis die de kwaliteit van leven en gezondheid aanzienlijk beïnvloedt. Conventionele behandelingen zoals cognitieve gedragstherapie en farmacologische interventies hebben beperkingen, wat de behoefte aan niet-invasieve alternatieven onderstreept. Transcutaneous auricular vagus nerve stimulation (taVNS) is naar voren gekomen als een veelbelovende therapie om de slaapkwaliteit te verbeteren door het autonome zenuwstelsel te moduleren. DOEL: Deze studie was gericht op het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van taVNS in vergelijking met sham bij de behandeling van chronische insomnia. METHODEN: Een gerandomiseerde, dubbelblinde, sham-gecontroleerde trial werd uitgevoerd met 40 deelnemers met chronische insomnia. Deelnemers werden willekeurig toegewezen om taVNS of sham gedurende 30 minuten dagelijks gedurende zes weken te ondergaan. Slaapkwaliteit werd beoordeeld met behulp van de Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) als primaire uitkomstmaat. Secundaire uitkomstmaten waren onder meer de Insomnia Severity Index (ISI), World Health Organization Quality of Life Brief Version (WHOQOL-BREF) en totale slaaptijd. Bijwerkingen werden geregistreerd en objectieve slaapmetingen werden verkregen met behulp van Fitbit-draagbare apparaten. RESULTATEN: In de modified intention-to-treat-analyse op 6 weken vertoonde de taVNS-groep significant grotere afnames in PSQI-scores in vergelijking met de sham-groep (gemiddelde verandering: 4,5 ± 3,55 vs. -1,9 ± 2,15; Cohen's d = -1,21; p = ,009). ISI-scores verbeterden ook meer in de taVNS-groep (-7,6 ± 5,23 vs. -4,25 ± 3,48; Cohen's d = -,75; p = ,023). Totale slaaptijd nam significant toe in de taVNS-groep (584 ± 1015 min, vs. -10,8 ± 579 min; Cohen's d = ,69; p = ,019) en verbeterde kwaliteit van leven (WHOQOL-BREF: 32,2 ± 40,9 vs. 7,95 ± 33,5; Cohen's d = ,65, p = ,047). Er werden geen significante bijwerkingen gerapporteerd. CONCLUSIES: taVNS verbeterde de slaapkwaliteit, insomnia-ernst en algehele kwaliteit van leven significant in vergelijking met sham. Deze bevindingen stellen taVNS vast als een veilige en effectieve niet-invasieve therapie voor de behandeling van insomnia, met potentieel voor bredere klinische toepassingen.