ce qui est réellement prouvé sur le corps féminin après quarante ans

Cheveux et ongles

Essai clinique de phase III, multicentrique, en design parallèle, comparant l'efficacité et l'innocuité de la mousse de minoxidil à 5 % par rapport au véhicule chez les femmes atteintes de chute des cheveux de type androgénétique féminin.

4 Essai contrôlé de grande envergure

L'importance de cette étude : un essai contrôlé chez l'homme, suffisamment important pour être significatif.
Type d'étude
essai contrôlé
Étudié chez
des personnes
Participants
404
Publié
2017 dans le Journal of drugs in dermatology : JDD
Cité
6 fois par d'autres recherches
Qui a payé
Non déclaré. PubMed ne contient pas de déclaration de conflit d'intérêts pour la plupart des articles ; ce n'est pas la même chose qu'indépendant.
Source
PubMed 27391639
La version en langage simple de cette étude est toujours en cours de rédaction. Voici le résumé exactement tel que les chercheurs l'ont publié.
Résumé par les chercheurs — texte original

NON ÉTIQUETÉ : CONTEXTE La perte de cheveux de type féminin (FPHL) est un trouble capillaire courant qui affecte des millions de femmes. Une nouvelle formulation de mousse topique de minoxidil 5% (MTF), qui ne contient pas de propylène glycol, a été développée.<br/> OBJECTIF : Comparer l'efficacité et la sécurité de la mousse MTF 5% une fois par jour avec la mousse véhicule pour le traitement de la FPHL.<br/> MATÉRIAUX ET MÉTHODES : Il s'agissait d'un essai de phase III, randomisé, en double aveugle, contrôlé par véhicule, à groupes parallèles, multicentrique international (17 sites) chez des femmes âgées d'au moins 18 ans atteintes de FPHL (degré D3 à D6 sur l'échelle de densité de Savin), traitées une fois par jour avec la mousse MTF 5% ou la mousse véhicule pendant 24 semaines. Les critères d'évaluation d'efficacité co-primaires étaient la modification par rapport au départ à la semaine 24 du nombre de cheveux dans la zone cible (TAHC) et l'évaluation par le sujet de la couverture du cuir chevelu. Ont également été évalués le TAHC à la semaine 12, l'examen du panel d'experts de la repousse des cheveux à la semaine 24, et la modification par rapport au départ de la densité totale de l'unité de surface (TUAD, somme des diamètres des cheveux/cm 2 ) aux semaines 12 et 24.<br/> RÉSULTATS : Un total de 404 femmes ont été inscrites. Aux semaines 12 et 24, le traitement MTF 5% a entraîné une repousse de 10,9 cheveux/cm 2 et 9,1 cheveux/cm 2 de plus que la mousse véhicule, respectivement (tous deux <em>P</em>&lt;.0001). Une couverture du cuir chevelu améliorée à la semaine 24 a été observée à la fois par l'auto-évaluation du sujet (amélioration de 0,69 point par rapport à la mousse véhicule ; <em>P</em>&lt;.0001) et par l'examen du panel d'experts (amélioration de 0,36 point par rapport à la mousse véhicule ; <em>P</em>&lt;.0001). Le TUAD a augmenté de 658 &mu;m/cm 2 et 644 &mu;m/cm 2 de plus avec la mousse MTF 5% qu'avec la mousse véhicule aux semaines 12 et 24, respectivement (tous deux <em>P</em>&lt;.0001). La MTF a été bien tolérée. Une faible incidence d'irritation du cuir chevelu et d'hypertrichose faciale a été observée, sans différences cliniquement significatives entre les groupes.<br/> CONCLUSION : La mousse MTF 5% une fois par jour pendant 24 semaines a été bien tolérée et a favorisé la repousse des cheveux chez les femmes atteintes de FPHL, ce qui a entraîné une couverture du cuir chevelu améliorée et une augmentation de la densité des cheveux par rapport à la mousse véhicule. Identifiant ClinicalTrials.gov : nCT01226459<br /><br /><em>J Drugs Dermatol.</em> 2016;15(7):874-881.