ce qui est réellement prouvé sur le corps féminin après quarante ans

Cheveux et ongles

Lotion de minoxidil à 5% sans propylène glycol : acceptabilité cosmétique, tolérance locale, efficacité clinique et évaluations de l'absorption cutanée in vitro.

3 Petite étude chez l'humain

L'importance de ce poids : recherche chez les personnes, mais petit ou sans groupe de comparaison.
Type d'étude
essai clinique
Étudié chez
des personnes
Participants
non indiqué dans le résumé
Publié
2021 dans Giornale italiano di dermatologia e venereologia : organo ufficiale, Societa italiana di dermatologia e sifilografia
Cité
3 fois par d'autres recherches
Qui a payé
Non déclaré. PubMed ne contient pas de déclaration de conflit d'intérêts pour la plupart des articles ; ce n'est pas la même chose qu'indépendant.
Source
PubMed 32635707 · doi 10.23736/S0392-0488.20.06554-2
La version en langage simple de cette étude est toujours en cours de rédaction. Voici le résumé exactement tel que les chercheurs l'ont publié.
Résumé par les chercheurs — texte original

CONTEXTE : Une nouvelle lotion de minoxidil (Mnx) 5% sans propylène glycol (PG) a été récemment commercialisée. L'objectif de cette étude était d'évaluer l'acceptabilité/tolérance et l'efficacité clinique d'une application de 3 mois de cette nouvelle lotion Mnx sans PG et la pénétration du composé actif dans un modèle d'épiderme humain reconstruit (RHE/Episkin) en comparaison avec une lotion Mnx 5% avec PG. MÉTHODES : Trente sujets des deux sexes ayant un diagnostic d'alopécie androgénétique ont été inclus dans l'essai. L'acceptabilité cosmétique et l'efficacité clinique ont été évaluées après 4, 8 et 12 semaines de traitement. La tolérance générale a été évaluée à la semaine 12. L'évaluation de l'acceptabilité cosmétique a été réalisée à l'aide d'un questionnaire à 7 items utilisant une échelle de score de 10 points. La tolérance générale a été évaluée avec une échelle à 4 niveaux. L'efficacité clinique a été évaluée avec une échelle à 5 niveaux. L'absorption cutanée de Mnx sans PG a été évaluée et comparée à une solution Mnx avec PG en utilisant le modèle Episkin. RÉSULTATS : Tous les sujets ont terminé l'étude. Les valeurs moyennes du questionnaire à 7 items étaient toujours <2 à chaque évaluation, démontrant une très bonne acceptabilité/tolérance cosmétique. Aucun sujet n'a signalé de sensations de brûlure, de démangeaisons ou de rougeur. La valeur moyenne±écart-type du score de tolérance générale était de 1,7±0,4. Les scores d'efficacité clinique étaient de 0,4, 0,6 et 1,2 aux semaines 4, 8 et 12, respectivement. Mnx sans PG a montré une quantité absorbée similaire en comparaison avec Mnx avec PG. CONCLUSIONS : Cette nouvelle lotion sans PG présente un très bon profil d'acceptabilité/tolérance cosmétique. L'efficacité clinique a également été documentée. La pénétration cutanée de cette formulation est comparable à la lotion Mnx avec PG, soutenant la bioéquivalence des deux produits.